Nezeril Nefúði, lausn 0,5 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

nezeril nefúði, lausn 0,5 mg/ml

perrigo sverige ab - oxymetazolinum hýdróklóríð - nefúði, lausn - 0,5 mg/ml

Otrivin Junior ukonserveret (Otrivin ukonserveret) Nefúði, lausn 0,5 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

otrivin junior ukonserveret (otrivin ukonserveret) nefúði, lausn 0,5 mg/ml

haleon denmark aps - xylometazolinum hýdróklóríð - nefúði, lausn - 0,5 mg/ml

Otrivin ukonserveret Nefúði, lausn 1 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

otrivin ukonserveret nefúði, lausn 1 mg/ml

haleon denmark aps - xylometazolinum hýdróklóríð - nefúði, lausn - 1 mg/ml

Timosan Depot í stakskammtaíláti Augnhlaup í stakskammtaíláti 1 mg/g Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

timosan depot í stakskammtaíláti augnhlaup í stakskammtaíláti 1 mg/g

santen oy* - timololum maleat - augnhlaup í stakskammtaíláti - 1 mg/g

Dutrebis Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

dutrebis

merck sharp dohme limited - áhrif, raltegravir kalíum - hiv sýkingar - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - dutrebis er ætlað ásamt öðrum anti‑retróveira lyf til meðferð hiv veira (hiv‑1) sýkingu í fullorðnir, unglingar, og börn frá 6 ára og vega að minnsta kosti 30 kg án staðar eða fortíð vísbendingar um friðhelgi andstöðu við veirum á höfða (integrase Þræði flytja hemil) og nrti (núkleósíð vixlrita hemil) flokkum (sjá kafla 4. 2, 4. 4 og 5.

Pravafenix Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

pravafenix

laboratoires smb s.a. - fenófíbrat, x - dýrarannsóknir - lipid breytandi lyf - Því er ætlað fyrir meðferð hár-kransæðastíflu-hjarta-sjúkdóm (hjartagalla)-hættu fullorðinn sjúklinga með blönduðum dyslipidaemia einkennist af mikilli kalíum og lágt gegn-kólesterólið (c) stigum sem gegn-c stigum eru nægilega stjórn á meðan meðferð með x-40-mg sér.

Yondelis Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

yondelis

pharma mar s.a. - trabectedin - ovarian neoplasms; sarcoma - Æxlishemjandi lyf - yondelis er ætlað til meðferðar hjá sjúklingum með langt gengið sarkmein í mjúkvefjum, eftir að antracýklín og effosfamíð hafa mistekist eða hverjir eru ekki hentugur til þess að fá þessi lyf. upplýsingar um virkni eru aðallega byggð á fitukarsæðum og sjúklingum með slímhúðarbólgu. yondelis ásamt mjög liposomal doxórúbicíns (pld) er ætlað fyrir sjúklinga með fallið platínu-viðkvæm eggjastokkum.

Segluromet Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

segluromet

merck sharp & dohme b.v. - ertugliflozin l-pyroglutamic acid, metformin hydrochloride - sykursýki, tegund 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - segluromet is indicated in adults aged 18 years and older with type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control:in patients not adequately controlled on their maximally tolerated dose of metformin alonein patients on their maximally tolerated doses of metformin in addition to other medicinal products for the treatment of diabetesin patients already being treated with the combination of ertugliflozin and metformin as separate tablets.

Ogluo Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

ogluo

tetris pharma b.v - glúkagon - sykursýki - brisi hormón, glycogenolytic hormón - ogluo is indicated for the treatment of severe hypoglycaemia in adults, adolescents, and children aged 2 years and over with diabetes mellitus.

Abstral Tungurótartafla 800 míkróg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

abstral tungurótartafla 800 míkróg

kyowa kirin holdings b.v. - fentanylum cítrat - tungurótartafla - 800 míkróg